每(mei)經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：，派(pai)格賓三期臨(lin)床的目的是什么？是否(fou)是為了(le)驗證珠峰項目48周(zhou)30%表(biao)面抗原轉(zhuan)陰率(lv)確定性(xing)，使用隨機(ji)雙盲對(dui)照來確認這(zhe)個(ge)結果？該臨(lin)床最后一個(ge)入組是2020年9月(yue)，按照48周(zhou)算，2021年9月(yue)之(zhi)后就可(ke)以讀出48周(zhou)數據，目前距離這(zhe)個(ge)時間點過去了(le)1年半了(le)，至今未查詢到提交(jiao)到藥(yao)監局更(geng)新(xin)藥(yao)品(pin)說明書的記(ji)錄(lu)，請問48周(zhou)數據具體情況如何？能否(fou)支(zhi)撐(cheng)貴(gui)司描述的優勢人群30%治愈率(lv)？

特寶生物(wu)（688278.SH）3月(yue)6日在投資者互動平臺(tai)表示，公司(si)開展(zhan)慢(man)性(xing)(xing)(xing)乙型肝(gan)炎(yan)臨床治(zhi)(zhi)愈(yu)研究(jiu)(jiu)的(de)目的(de)是通過(guo)對現有(you)(you)聚乙二醇干(gan)擾素治(zhi)(zhi)療慢(man)性(xing)(xing)(xing)乙型肝(gan)炎(yan)患者的(de)療法進(jin)行(xing)優化(hua)和改進(jin)，評價(jia)派格賓聯合替諾福韋(wei)治(zhi)(zhi)療慢(man)性(xing)(xing)(xing)乙型肝(gan)炎(yan)患者的(de)安全性(xing)(xing)(xing)和有(you)(you)效性(xing)(xing)(xing)，為(wei)派格賓使用說明書的(de)用法、用量、適用人群優化(hua)修(xiu)訂提供依據。該項目與中國肝(gan)炎(yan)防治(zhi)(zhi)基金會發(fa)起的(de)珠峰項目分別獨(du)立，截至目前慢(man)性(xing)(xing)(xing)乙型肝(gan)炎(yan)臨床治(zhi)(zhi)愈(yu)研究(jiu)(jiu)的(de)相關工作仍在推進(jin)中，公司(si)將按(an)要求及時披露項目重要進(jin)展(zhan)情況。

(記者 姚祥云)

免責(ze)聲(sheng)明：本文(wen)內容與數據(ju)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實(shi)。據(ju)此操作，風險(xian)自擔。