每經(jing)(jing)記(ji)者｜林姿辰    每經(jing)(jing)編(bian)輯｜文多    

丨(shu) 2024年3月(yue)12日 星期二 丨(shu)

NO.1 興齊眼藥阿托品滴眼液獲批

3月11日，興齊眼藥披露，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的硫(liu)酸阿托品滴眼液《藥品注(zhu)冊證書》。產品獲(huo)批臨床適應(ying)癥為(wei)“本品用于延緩球鏡度數為(wei)﹣1.00D至﹣4.00D（散(san)光≤1.50D、屈光參(can)差≤1.50D）的6歲(sui)至12歲(sui)兒童(tong)的近視進展”。截至11日收(shou)盤(pan)，公(gong)司股價漲幅(fu)為(wei)12.88%。

點評：此前國內(nei)無近視相關適應(ying)癥的同類產品上(shang)市(shi)，本次硫(liu)酸阿托品滴眼液上(shang)市(shi)將進一步(bu)增加(jia)興齊眼藥(yao)的競爭(zheng)力。

NO.2 云頂新耀“伊曲莫德”新進展

3月11日，云頂新耀宣布，中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式受理其伊曲莫(mo)德（VELSIPITY）用于治療中重度(du)活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患(huan)者的(de)新藥上市(shi)許可申請。

點評：自身免(mian)疫性疾病是云頂新耀(yao)的重點關注領(ling)域，伊曲(qu)莫德有(you)潛力成為UC與其(qi)他(ta)自身免(mian)疫疾病的領(ling)先治療方(fang)案。

NO.3 神州細胞SCTB35注射液臨床試驗獲批

3月11日，神州細胞發布公告，近日，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意公司自主研發的產品SCTB35注射液開展CD20陽性B細胞(bao)非霍奇金淋巴瘤適應癥的臨床試驗。

點評：藥品臨床試驗過(guo)程中不可預測因素較多，臨床試驗、審評和審批的(de)結(jie)果以(yi)及(ji)時間都具有(you)一定的(de)不確定性，后續進展仍值得(de)關(guan)注。

NO.4 同仁堂科技訂立電商服務相關協議

3月11日，同仁堂(tang)科技(ji)發布公告，公司于2024年3月11日與同仁堂數字科技訂立電商服務合作框架協議。根據電(dian)商服務合作框架協(xie)議，同仁堂數字科(ke)技同意向上(shang)市公司提供電(dian)商服務。

點評：本(ben)次合作或(huo)將(jiang)擴(kuo)大公司的電商渠(qu)道(dao)，完善(shan)線上(shang)銷(xiao)售(shou)體系，擴(kuo)大品牌影響力、拉動產品線上(shang)銷(xiao)售(shou)，對于集團業(ye)務的長期發展有(you)利。

NO.5 百利天恒收到8億美元首付款

3月11日，百利天恒披露，公司近日收到百時美施貴寶就BL-B01D1開發與商業化許可協議支付的8億美元首付款。去年12月，百利天(tian)恒全資子(zi)公(gong)司SystImmune,Inc.與百時(shi)美施(shi)貴寶就BL-B01D1（EGFR×HER3雙(shuang)抗ADC）項目達(da)成(cheng)獨家許可與合作協議。

點評：該款項(xiang)將對公司2024年業績產生積極影(ying)響，合作協議后續進展情況仍值得關注。