每經(jing)AI快訊，11月6日，ST未名(ming)(002581.SZ)公(gong)告(gao)稱，公(gong)司(si)全資子公(gong)司(si)山(shan)東(dong)衍(yan)渡生(sheng)(sheng)物科技(ji)有(you)限公(gong)司(si)研發的(de)一類(lei)創新藥(yao)重組人神(shen)經(jing)生(sheng)(sheng)長因子SMR001滴眼(yan)液治(zhi)療(liao)中至重度(du)干(gan)眼(yan)癥III期關鍵注冊臨床試驗近日獲得(de)首都醫科大學附屬北京同(tong)仁(ren)醫院倫理委員會審查批件，批準項目正式開展。SMR001滴眼(yan)液是國(guo)(guo)內首款以重組人神(shen)經(jing)生(sheng)(sheng)長因子為有(you)效成(cheng)分的(de)滴眼(yan)制劑，有(you)望成(cheng)為治(zhi)療(liao)中至重度(du)干(gan)眼(yan)癥新型治(zhi)療(liao)方(fang)案。弗若斯特沙利文(wen)預計，國(guo)(guo)內干(gan)眼(yan)癥藥(yao)物市場(chang)將在(zai)2030年(nian)達到(dao)180億元(yuan)。