每經(jing)AI快訊，有投資者(zhe)在投資者(zhe)互動平臺提問(wen)：公(gong)司的國(guo)際(ji)化進展(zhan)情況順利嗎

恒瑞醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)（600276.SH）11月1日在(zai)(zai)投資者(zhe)互動平臺表示(shi)，近(jin)(jin)年來，在(zai)(zai)科(ke)技(ji)創(chuang)新(xin)和國(guo)際化發(fa)展戰略驅動下(xia)，公(gong)(gong)司(si)穩步推進國(guo)際化進程。①目前公(gong)(gong)司(si)的仿制藥(yao)(yao)(yao)(yao)產品(pin)(pin)已(yi)(yi)進入超過40個(ge)國(guo)家，還在(zai)(zai)繼續加快開(kai)拓全(quan)球市(shi)場(chang)并關(guan)注(zhu)(zhu)新(xin)興市(shi)場(chang)。今(jin)年以(yi)來，公(gong)(gong)司(si)布比卡因脂質體注(zhu)(zhu)射液、注(zhu)(zhu)射用(yong)紫杉醇（白(bai)蛋白(bai)結合(he)型）、他(ta)克莫司(si)緩釋膠囊獲(huo)(huo)準(zhun)(zhun)在(zai)(zai)美(mei)(mei)(mei)國(guo)上(shang)(shang)市(shi)，前者(zhe)是該(gai)品(pin)(pin)種全(quan)球范(fan)圍內獲(huo)(huo)批(pi)上(shang)(shang)市(shi)的首仿藥(yao)(yao)(yao)(yao)，后兩者(zhe)為美(mei)(mei)(mei)國(guo)FDA批(pi)準(zhun)(zhun)上(shang)(shang)市(shi)的該(gai)品(pin)(pin)種首仿藥(yao)(yao)(yao)(yao)。②公(gong)(gong)司(si)將PD-1抑制劑(ji)卡瑞利(li)珠單(dan)抗、HER1/HER2/HER4靶向藥(yao)(yao)(yao)(yao)吡咯替尼、EZH2抑制劑(ji)SHR2554、TSLP單(dan)抗SHR-1905、PARP1抑制劑(ji)HRS-1167、Claudin-18.2 ADC藥(yao)(yao)(yao)(yao)物SHR-A1904、GLP-1類創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)產品(pin)(pin)組合(he)等多個(ge)具有自主(zhu)知識產權的創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)對海(hai)外(wai)授(shou)(shou)權，至今(jin)已(yi)(yi)實(shi)現11項(xiang)創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)海(hai)外(wai)授(shou)(shou)權合(he)作，積極向海(hai)外(wai)輸(shu)出創(chuang)新(xin)成(cheng)果(guo)。③公(gong)(gong)司(si)已(yi)(yi)有近(jin)(jin)20個(ge)創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)項(xiang)目在(zai)(zai)美(mei)(mei)(mei)國(guo)、歐(ou)洲、亞太等國(guo)家和地區獲(huo)(huo)得臨床試驗資格，4款自主(zhu)研發(fa)的ADC創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)獲(huo)(huo)得美(mei)(mei)(mei)國(guo)FDA快速(su)通道資格認(ren)定，3款創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)獲(huo)(huo)得美(mei)(mei)(mei)國(guo)FDA孤(gu)兒(er)藥(yao)(yao)(yao)(yao)資格認(ren)定，近(jin)(jin)期“雙艾(ai)”組合(he)上(shang)(shang)市(shi)申請重(zhong)獲(huo)(huo)FDA受(shou)理。目前公(gong)(gong)司(si)會根據不(bu)同產品(pin)(pin)、不(bu)同適(shi)應癥的具體情況進行(xing)審慎評估(gu)，穩步推進后續研發(fa)及申報工作。

(記者 蔡鼎)

免責聲(sheng)明：本文內容與數據僅供參考，不(bu)構成投資建議，使用(yong)前核實(shi)。據此操作，風險自(zi)擔。