每經AI快訊，華(hua)泰證(zheng)券研(yan)(yan)報(bao)表示，4月10日(ri)，美國(guo)FDA宣布將(jiang)(jiang)通過(guo)一系(xi)列方法(fa)減少(shao)、改進(jin)或(huo)取代在單克(ke)隆抗體療法(fa)及其他藥(yao)(yao)(yao)物(wu)的研(yan)(yan)發中動物(wu)試驗(yan)(yan)要求，包括基于AI的毒(du)性計算(suan)模型(xing)、在實驗(yan)(yan)室環(huan)境中進(jin)行的細胞系(xi)和類器官毒(du)性測試。2025年計劃啟動試點項(xiang)目，允許部(bu)分藥(yao)(yao)(yao)企在FDA監(jian)督下完全(quan)跳(tiao)過(guo)動物(wu)實驗(yan)(yan)，全(quan)面政策(ce)更新預計2026年完成(cheng)。FDA此項(xiang)政策(ce)將(jiang)(jiang)進(jin)一步推(tui)動AI在新藥(yao)(yao)(yao)研(yan)(yan)發中的覆蓋，從(cong)化學合成(cheng)環(huan)節加速走向臨(lin)床前及臨(lin)床試驗(yan)(yan)等生(sheng)物(wu)環(huan)節，推(tui)動創(chuang)新藥(yao)(yao)(yao)企業加大AI藥(yao)(yao)(yao)物(wu)發現平臺投(tou)入。再次(ci)強(qiang)調2025年“AI+醫療”將(jiang)(jiang)迎來跨(kua)越(yue)式發展，應(ying)重視(shi)相關投(tou)資機會(hui)。