3月14日(ri)，悅康(kang)藥業發布2024年全(quan)年業績報告。報告顯示，公司全(quan)年歸(gui)母(mu)凈利(li)潤(run)達1.24億元，研發投入(ru)(ru)4.22億元，占營業收入(ru)(ru)比例11.16%，全(quan)年新增(zeng)專(zhuan)利(li)授(shou)權63項(xiang)，累計專(zhuan)利(li)達317項(xiang)，構建起技術(shu)積累與管(guan)線布局的雙重優勢。

報告顯示，悅(yue)康藥業(ye)多款管線臨床推進迅速。3款國(guo)(guo)家(jia)1類中藥創(chuang)新藥注(zhu)(zhu)射(she)(she)用(yong)羥基紅花(hua)黃色素(su)A、通絡健腦片、紫花(hua)溫(wen)肺止嗽顆粒均處于(yu)NDA審評階段。廣譜冠(guan)狀(zhuang)病(bing)毒膜融合抑制劑YKYY017霧(wu)化吸入(ru)劑即將啟動Ⅲ期試驗(yan)，其具備廣譜抗病(bing)毒特性(xing)，不受變異影響，有(you)(you)(you)望解(jie)決現有(you)(you)(you)冠(guan)狀(zhuang)病(bing)毒治療(liao)藥物(wu)的(de)不足。超長效(xiao)降(jiang)脂(zhi)小(xiao)核(he)酸藥物(wu)YKYY015注(zhu)(zhu)射(she)(she)液，已獲批(pi)中美臨床，國(guo)(guo)內Ⅰ期臨床試驗(yan)正在進行中，有(you)(you)(you)望實現一(yi)年僅需注(zhu)(zhu)射(she)(she)2次(ci)有(you)(you)(you)效(xiao)降(jiang)脂(zhi)，其偶聯了(le)悅(yue)康藥業(ye)自主研發(fa)的(de)GalNAc遞(di)送(song)系統，能夠實現高效(xiao)的(de)肝靶(ba)向遞(di)送(song)。

報告期內(nei)，悅(yue)康藥(yao)業(ye)小核(he)酸藥(yao)物和(he)mRNA疫(yi)苗研發及中(zhong)試(shi)生產平臺(tai)已投入使用并(bing)高效運(yun)轉，并(bing)在核(he)酸藥(yao)物底層技術上進行了系統深度(du)布局，進一步(bu)加強了從靶(ba)點篩選(xuan)與確認、序列設(she)計、抗原(yuan)設(she)計、藥(yao)效評價、CMC小試(shi)和(he)中(zhong)試(shi)、臨(lin)床試(shi)驗(yan)到注冊(ce)申報的(de)全鏈條的(de)研發能力。在mRNA疫(yi)苗領域，悅(yue)康藥(yao)業(ye)分(fen)別用于(yu)預防(fang)呼吸道合胞病(bing)毒（RSV）、帶狀皰(pao)疹的(de)mRNA疫(yi)苗YKYY025和(he)YKYY026均獲美國FDA臨(lin)床試(shi)驗(yan)批準，并(bing)提交中(zhong)國IND且獲得CDE受理。兩款(kuan)疫(yi)苗采用了悅(yue)康藥(yao)業(ye)基于(yu)完全自(zi)主知識產權(quan)的(de)YK-009陽離子脂質的(de)LNP遞送系統，臨(lin)床前數據(ju)顯示，其(qi)免疫(yi)原(yuan)性強、安全性良好(hao)。

悅康藥業打造了十(shi)一大核心(xin)技術平(ping)臺，形成差異化(hua)競爭壁壘(lei)，并多次通過GMP、歐盟GMP認證，其全(quan)產業鏈布局與(yu)“藥品(pin)質(zhi)(zhi)量只有一百分(fen)，九(jiu)十(shi)九(jiu)分(fen)等于零”的質(zhi)(zhi)量標準，使得(de)產品(pin)成本和質(zhi)(zhi)量優(you)勢明顯，贏得(de)了市場的高度認可。

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